Dentysta Krakow
Uslugi dentystyczne w krakowie – stomatolog

wysuszona skóra na łokciach

Posted in Uncategorized  by admin
December 4th, 2018

Około 5 procent wszystkich ciąż jest skomplikowanych z powodu cukrzycy ciążowej, która zwiększa zarówno zachorowalność matek, jak i okołoporodowych.1 W leczeniu kobiet z tą chorobą wiele osób zalecało minimalizację fluktuacji stężenia glukozy we krwi, aby uniknąć hiperglikemii u matki i tym samym zmniejszyć ryzyko hiperglikemii płodowej. i jego konsekwencje, hiperinsulinemia płodowa i nadmierny wzrost płodu.2-5 Jednak pomimo wczesnej diagnozy i agresywnej diety i insulinoterapii, zachorowalność okołoporodowa niemowląt urodzonych przez kobiety z cukrzycą ciążową pozostaje nadmierna, co może lub nie może być przypisane do nieoptymalna kontrola glikemii.6-8 W leczeniu cukrzycy ciążowej zaproponowano różne metody monitorowania glikemii, w tym pomiar glikemii na czczo, przed posiłkami, po posiłku i średnie 24-godzinne stężenia glukozy we krwi.9-11 W retrospektywnym badaniu pilotażowym porównującym wyniki ciąży u kobiet z cukrzycą ciążową, której obserwowano pomiary glikemii przed posiłkiem lub po posiłku, stwierdziliśmy, że wartości hemoglobiny glikozylowanej u kobiet były niższe i że wśród ich niemowląt było mniej makrosomii (określanej jako masa urodzeniowa większa niż 4000 g), gdy leczenie opierało się na wynikach pomiarów poposiłkowych.12
Przeprowadziliśmy to prospektywne, randomizowane badanie kliniczne, aby przetestować hipotezę, że monitorowanie stężenia glukozy we krwi w domu z użyciem glikemii na czczo i poposiłkowej prowadzi do lepszej kontroli glikemii u kobiet z cukrzycą ciążową, które wymagają leczenia insuliną, niż połączenie monitorowania na czczo i przed posiłkiem oraz poprawia się wyniki okołoporodowe poprzez zmniejszenie częstości występowania makrosomii noworodków i związanych z tym powikłań.
Metody
Osoby badane
Podczas pierwszych wizyt w okresie prenatalnym badaliśmy ciężarne kobiety, u których występowały czynniki ryzyka cukrzycy ciążowej, w tym otyłość (masa ciała> 120% wartości idealnej), zaawansowany wiek (> 35 lat), cukromocz we wskaźniku moczu (> 2+), wywiad dotyczący cukrzycy u krewnych pierwszego stopnia oraz poprzedniego niewytłumaczalnego porodu martwego lub poronienia. Te kobiety były również badane przesiewowo w 24 do 28 tygodniu ciąży, jeśli wyniki wstępnego badania przesiewowego były prawidłowe. Wszystkie kobiety bez takich czynników ryzyka były początkowo badane przez 24 do 28 tygodni. Read the rest of this entry »

No Comments »

Apolipoproteina E, demencja i korowa depozycja białka -amyloidu cd

Posted in Uncategorized  by admin
December 4th, 2018

Ostateczna wartość (wyrażona jako procent) dostarczyła szacunkowej oceny stopnia depozycji białka .-amyloidu w korze mózgowej. Zliczanie splotów neurofibrylarnych
Po barwieniu srebrno-Bodian methenaminą splątki neurofibrylarne policzono w sąsiadujących polach mikroskopowych korowych, rozciągających się od powierzchni piona do istoty białej, przy powiększeniu 200x za pomocą kwadratowej mikroskopowej ramki zliczającej, szerokości 0,55 mm, wzdłuż linii prostopadłej do powierzchni piona. Uwzględniono wszystkie splątki neurofibrylarne całkowicie wewnątrz ramy lub uderzenia w lewą stronę ramy (po zbadaniu od strony stycznej). W każdej próbce badano 10 kolumn korowych (szerokość, 0,55 mm) od powierzchni kraty do istoty białej. Średnia liczba splotów neurofibrylarnych zliczonych na próbkę korową została określona poprzez podzielenie całkowitej liczby splotów neurofibrylarnych we wszystkich czterech próbkach kory mózgowej o cztery. Read the rest of this entry »

No Comments »

Apolipoproteina E, demencja i korowa depozycja białka -amyloidu ad

Posted in Uncategorized  by admin
December 4th, 2018

Średni wiek zgonu u osób poddanych zarówno autopsji, jak i oznaczeniu genotypów apolipoproteiny E był podobny jak w przypadku całej grupy wszystkich pacjentów, którzy zmarli (88,3 lat w porównaniu z 89,0 lat), podobnie jak częstość klinicznie zdiagnozowanej choroby Alzheimera (39 procent vs. 36 procent). Jednak było więcej kobiet (87 procent vs. 78 procent) i osób z demencją (65 procent vs. 53 procent) w grupie, która przeszła autopsję. Read the rest of this entry »

No Comments »

Apolipoproteina E, demencja i korowa depozycja białka -amyloidu

Posted in Uncategorized  by admin
December 4th, 2018

Apolipoproteina E, główny składnik krążących lipoprotein i ważny regulator metabolizmu lipidów, występuje w trzech głównych izoformach (E2, E3 i E4) kodowanych przez trzy allele (.2, .3 i .4) genu apolipoproteiny E. 1, 2 Allel .4 wiąże się ze zwiększonym ryzykiem sporadycznej i rodzinnej choroby Alzheimera o późnym początku.3-9 Modyfikuje także wiek wystąpienia rodzinnej choroby Alzheimera w sposób zależny od dawki10-13; przeciwnie, wydaje się, że nie ma on wpływu na ryzyko rodzinnej postaci choroby Alzheimera związanej z chromosomem 14.14. Allel .2 może mieć działanie ochronne przeciwko późnej chorobie Alzheimera, niezależnie od wpływu allelu .4. -17 Apolipoproteina E została znaleziona w blaszkach amyloidowych w korze mózgowej pacjentów z chorobą Alzheimera, a także w innych typach amyloidu. [31,18-21 Izoformy E3 i E4 wykazują powinowactwo do białka .-amyloidu, niezbędnego składnika starczej łysinki w chorobie Alzheimera.22 Ponieważ apolipoproteina E może być również powiązana z innymi typami białek amyloidowych, zaproponowano, że apolipoproteina E działa jak chaperon patologiczny promujący trzeciorzędową strukturę potrzebną do tworzenia nierozpuszczalnego amyloidu.19 Apolipoproteina E może modyfikują również pojawianie się splątków neurofibrylarnych, kolejną cechę neuropatologiczną choroby Alzheimera, poprzez interakcje z neuronowym białkiem . Read the rest of this entry »

No Comments »

« Previous Entries Next Entries »