Dentysta Krakow
Uslugi dentystyczne w krakowie – stomatolog

Apolipoproteina E, demencja i korowa depozycja białka -amyloidu ad 6

Posted in Uncategorized  by admin
December 4th, 2018

Najniższe wartości średnie stwierdzono u osób z genotypem apolipoproteiny E .2 / .2 lub .2 / .3, natomiast najwyższe wartości średnie były związane z genotypami .2 / .4, .3 / .4 i .4 / .4. Początkowe odkrycie związku pomiędzy allelem .4 i rodzinną chorobą Alzheimera o późnym początku3 zostało następnie potwierdzone w licznych badaniach dotyczących rodzinnych i niezwiązanych z chorobą przypadków choroby Alzheimera. Z wyjątkiem jednego z ostatnich badań35 badania miały konstrukcję kontroli przypadku, dzięki czemu dane są podatne na błędy wyboru. Nasze badanie obejmowało losowo wybraną populację starszą, miało charakter prospektywny i obejmowało badanie neuropatologiczne każdego pacjenta. Ważnym ograniczeniem naszego projektu badawczego jest to, że wiek badanych (> 85 lat) był stosunkowo wysoki. Może to wyjaśniać fakt, że we wcześniejszych doniesieniach 3-6,8,10 częstość alleli .4 wahała się od 0,36 do 0,52 u osób z demencją i od 0,10 do 0,17 u osób bez otępienia, podczas gdy odpowiednie liczby w naszym badaniu wynosiły 0,30 i 0,08. W rzeczywistości odkryliśmy ostatnio, że częstość alleli .4 u wszystkich żyjących fińskich stulatków wynosiła zaledwie 0,08,36, a nie było statystycznie istotnego związku między genotypem apolipoproteiny E a otępieniem w tej bardzo starej grupie.37 Zatem allel .4 może negatywnie wpływa na długowieczność, być może poprzez jego rolę jako czynnika ryzyka choroby Alzheimera lub choroby wieńcowej1,2 lub innego mechanizmu.
W potwierdzeniu wcześniejszych badań nasze dane wskazują na związek między allem .4 a chorobą Alzheimera. Dwudziestu ośmiu z 33 osób (85 procent) niosących allel .4 miało demencję, a badanie neuropatologiczne ujawniło chorobę Alzheimera u 27 z nich. Jednakże, ponieważ 5 nosicieli allelu .4 nie miało otępienia, a 19 z 59 bez nośników allelu (32 procent) miało chorobę Alzheimera potwierdzoną badaniem neuropatologicznym, inne czynniki, genetyczne lub niegenetyczne, również muszą być ważnymi determinantami ryzyka Choroba Alzheimera.
Nasze odkrycia neuropatologiczne pokazują, że blaszki zawierające białko .-amyloidowe w korze mózgowej są powszechne u osób w podeszłym wieku: 75 z 92 pacjentów (82 procent) miało wykrywalne poziomy białka .-amyloidu. Obecność białka .-amyloidu była istotnie związana z genotypem apolipoproteiny E: odsetek osób z wykrywalną korową akumulacją białka .-amyloidu w trzech najczęstszych genotypach – .2 / .3, .3 / .3 i .3 / .4 – 45 procent, 83 procent i 93 procent, odpowiednio. Ponadto, zakres odkładania białka .-amyloidu zmieniał się w podobny sposób zgodnie z genotypem apolipoproteiny E. Podczas gdy wszyscy pacjenci bez otępienia, którzy mieli genotyp .2 / .3 byli ujemni pod względem korowego białka .-amyloidu, większość pacjentów bez otępienia, którzy mieli genotyp .3 / .3 lub .3 / .4, miała kumulację kory mózgowej białka .-amyloidu (Ryc. ).
Chociaż starszy wiek badanych i niewielki rozmiar grup genotypowych uniemożliwiają wyciągnięcie ostatecznych wniosków, nasze dane sugerują, że podczas normalnego starzenia akumulacja korowa białka .-amyloidu jest rzadka u osób z genotypem .2 / .3, to często ma miejsce u osób z genotypem .3 / .3 lub .3 / .4
[patrz też: usuwanie ósemek kraków, testy alergiczne poznań cena, dentysta kościerzyna ]

Tags: , ,

Leave a Reply

Powiązane tematy z artykułem: dentysta kościerzyna testy alergiczne poznań cena usuwanie ósemek kraków